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 CFDA：關于印發《體外診斷試劑抽驗工作方案》的通知 |
2015-4-17 | ||
| 食品藥品監管總局發布90項醫療器械行業標準 |
2015-4-16 | ||
| 國家食品藥品監督管理總局關于體外診斷試劑質量評估和綜合治理工作 |
2015-4-10 | ||
| 醫療器械抽驗和不良事件監測部分（一） |
2015-1-22 | ||
| 《醫療器械生產監督管理辦法》部分（一） |
2015-1-22 | ||
| 關于開展體外診斷試劑注冊檢驗抽樣的通知 |
2014-11-7 | ||
| 食品藥品監管總局辦公廳關于實施第一類醫療器械備案有關事項的通知 |
2014-10-14 | ||
| 轉發食品藥品監管總局關于實施《醫療器械生產監督管理辦法》和《醫療器械經營監督管理辦法》有關事項的通知 |
2014-10-13 | ||
| 食品藥品監管總局關于印發境內第三類和進口醫療器械注冊審批操作規范的通知 |
2014-9-16 | ||
| 食品藥品監管總局關于印發境內第二類醫療器械注冊審批操作規范的通知 |
2014-9-16 | ||
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